In families met hypertrofische cardiomyopathie (HCM) zijn mutaties op verschillende plaatsen in 6 cardiale contractiele eiwitten beschreven. Deze mutaties zijn aangetoond in het ?– myosine-zware-keteneiwit, de reguleerbare en essentiële myosine-lichte-keteneiwitten, troponine T, ?-tropomyosine en het myosine-bindend eiwit C. Hoe deze verschillende mutaties leiden tot een hypertrofisch myocard met een lokaal…
De pathofysiologie van hypertrofische cardiomyopathie
![Nieuws](/uploads/styles/4x3_sm/public/2021-09/nieuws%202_bijgesneden.jpg?itok=RLf9xlbe)
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:59-1
Reacties