De invloed van 'informed consent' op de uitslag van een klinisch onderzoek

Het wordt als een morele verplichting beschouwd om aan patiënten die proefpersonen zijn in een klinisch onderzoek daartoe tevoren toestemming te vragen en hen over de opzet van de proef in te lichten (‘informed consent’). Deze procedure betekent dat men werkt met een geselecteerde groep en dat deze zich bij…