Mutaties in het gen dat codeert voor het cardiale natriumkanaal, SCN5A, kunnen klinisch tot uiting komen als het lange-QT-tijdsyndroom subtype 3 (LQT3) of het Brugada-syndroom (BS). Beide syndromen kunnen leiden tot plotse hartdood bij mensen met een structureel normaal hart. LQT3 wordt op het ECG onder andere gekenmerkt door…
Artikelinformatie
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties