Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 25 maart 1958 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1958;102:1417-8 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Bepaling van spectrine in erytrocyten: een belangrijk hulpmiddel bij de diagnostiek van hereditaire sferocytose Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten Media Taschenbuch der Kurzwellentherapie, einschliesslich Dezimeterwellen-Therapie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Bepaling van spectrine in erytrocyten: een belangrijk hulpmiddel bij de diagnostiek van hereditaire sferocytose
Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten
Reacties