CONSORT-PRO: ‘Meer aandacht voor bevindingen patiënt’

In 2013 breidde de CONSORT-groep zijn richtlijnen voor het opschrijven van klinische trials uit met een onderdeel over het melden van kwaliteit van leven en andere door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (‘patient-reported outcomes’, PRO’s). Om te kunnen bekijken of trials sindsdien verbeteren, heeft de groep die verantwoordelijk is voor deze…