Chromosoomafwijking voor subfertiele mannen en hun partner vaak geen reden om af te zien van intracytoplasmatische sperma-injectie

To investigate the impact of the detection of a chromosome abnormality in infertile men who are candidates for ICSI treatment.

Design

Retrospective.

Method

The increased risk of abnormalities in their child if any, was discussed with 75 couples considering ICSI of whom the male had been found to have a chromosome abnormality. This was done in the period late 1995 to late 1997. From the medical records it was determined late 1997 how many couples opted for ICSI, how many pregnancies resulted and how many couples opted to have invasive prenatal diagnosis.

Results

Forty-two out of 75 couples (56) chose to proceed with the ICSI treatment, which resulted in a pregnancy in 11 cases. Four of them opted to have invasive prenatal diagnosis.

Conclusion

Despite the genetic risks related to a chromosome abnormality in infertile men, the majority of the couples did not refrain from the ICSI treatment.

Samenvatting

Doel

Bepalen welke praktische consequenties paren die in aanmerking komen voor intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) verbinden aan het vaststellen van een chromosoomafwijking bij de man.

Opzet

Retrospectief.

Methode

Met 75 paren die ICSI overwogen en waarvan bij de man een chromosoomafwijking was vastgesteld, werd het verhoogde risico besproken van afwijkingen bij hun eventuele kind, in de periode eind 1995 tot eind 1997. Door middel van statusonderzoek werd eind 1997 nagegaan hoeveel paren kozen voor ICSI, hoeveel zwangerschappen ontstonden en hoeveel paren voor prenatale invasieve diagnostiek kozen.

Resultaten

Van de 75 paren kozen 42 voor ICSI-behandeling (56). Dit resulteerde in 11 zwangerschappen. Bij 4 daarvan werd gekozen voor invasieve prenatale diagnostiek.

Conclusie

Ondanks de genetische risico's die verbonden zijn aan een chromosoomafwijking bij subfertiele mannen kiest een kleine meerderheid van de betrokkenen toch voor ICSI.