In 2000 begon in het Tijdschrift een reeks artikelen met de titel ‘Van gen naar ziekte’. De gastredacteuren van de reeks, prof.dr.M.H.Breuning en prof.dr.J.A.Romijn, hadden als doel het idee weg te nemen ‘dat genetische ziekten zeldzaam zijn’.1 Zij schreven verder: ‘Het aantal ziekten waarvan de moleculaire oorzaak is gevonden, neemt snel toe.’
Er zijn nu ruim 100 bijdragen verschenen en enkele zullen nog worden gepubliceerd. Steeds heeft de nadruk gelegen op ziekten die in Nederland kunnen worden aangetoond door moleculaire diagnostiek. Zo zijn bijdragen verschenen over amyotrofische laterale sclerose, basaalcelnaevussyndroom, retinoblastoom, thalassemie, non-polyposiscolonrectumcarcinoom, perceptief gehoorverlies, cystische fibrose, mammacarcinoom, polycysteuze nierziekte, juveniele diabetes mellitus, familiale mediterrane koorts, migraine, ziekte van Alzheimer en ziekte van Huntington, om er enkele te noemen.
De reeks heeft naar het oordeel van de hoofdredactie inmiddels voldoende duidelijk gemaakt dat genetische ziekten inderdaad niet zeldzaam zijn, dat van vele de moleculaire basis is opgehelderd en dat…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties