Recent zijn in Nederland twee nieuwe middelen geregistreerd voor de preventie van veneuze trombo-embolie na electieve orthopedische operaties. In dit nummer van het Tijdschrift beschrijven Leebeek en Kamphuisen de ontwikkelingen die tot de registratie van deze nieuwe middelen hebben geleid.1 Hun overzicht is actueel en geeft inzicht in de lange weg van farmaceutische ontwikkeling en klinisch onderzoek, waarop nu, met de registratie van rivaroxaban en dabigatran, een eerste mijlpaal is bereikt.
Het is dan ook niet verrassend dat de betrokken industrie dit feit wil vieren door middel van de verspreiding van veelkleurige folders, met teksten als ‘antistolling kan zo eenvoudig zijn’, ‘geen noodzaak tot monitoring’ en ‘geen noodzaak tot dosisaanpassing’ als belangrijke blikvangers (Bron: Bayer Health Care. Bayer Schering Pharma reclamefolder 2009).
Belangrijke voordelen van de nieuwe synthetische anticoagulantia ten opzichte van cumarines zijn inderdaad stabielere farmacokinetiek en minder interacties met andere medicijnen. Hierdoor is frequente dosisaanpassing zoals bij…
Artikelinformatie
Reacties