Acute psychose bij een patiënt met een combinatie van sikkelcelziekte en hemoglobine C-ziekte

Klinische praktijk
L.W. Statius van Eps
J.J. van der Sande
J. Valk
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:302-4
Abstract

Samenvatting

Bij een in 1953 geboren negroïde man, bekend wegens dubbele heterozygotie voor sikkelcel-hemoglobine C-ziekte, ontwikkelde zich na een zware lichamelijke inspanning een trombotische crisis, vooral gelokaliseerd in het cerebrum. Klinisch manifesteerde zich dit als een acute psychose met ernstige verwardheid, agressiviteit, oncoöperatief gedrag en incontinentie voor faeces en urine. Met adequate therapie kwam herstel na enkele dagen. Een dergelijke cerebrale crisis – in dit geval bevestigd door kernspintomogrammen, die multipele kleine encefalomalaciehaarden zichtbaar maakten – is uiterst zeldzaam.

Auteursinformatie

Slotervaartziekenhuis, Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam.

Afd. Interne Geneeskunde: dr.L.W.Statius van Eps, internist.

Afd. Neurologie: dr.J.J.van der Sande, neuroloog.

Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit, afd. Radiodiagnostiek Neuroradiologie, Amsterdam.

Prof.dr.J.Valk, radioloog.

Contact dr.L.W.Statius van Eps

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties