Acetylcysteïne: veelbelovend antioxydans voor cardiorespiratoire aandoeningen

H. Spapen
H. Zhang
R. Gillet
N. de Wit
L. Huyghens
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1994;138:701-5

Farmaca met in hun chemische structuur een vrije sulfhydryl (SH)-groep verminderen de viscositeit van mucus door de vorming van disulfidebruggen in glycoproteïnen tegen te gaan. Acetylcysteine (N-acetyl-L-cysteïne), het N-acetyl-derivaat van het natuurlijk aminozuur L-cysteïne, bezit een dergelijke vrije SH-groep (figuur 1).

Op basis van in vitro-onderzoek selecteerden Sheffner et al. bijna 30 jaar geleden uit het ruime aanbod van SH-bevattende verbindingen acetylcysteine als het meest doeltreffende mucolyticum.1 Tot vandaag echter blijft het mucolytisch effect in vivo van acetylcysteïne sterk speculatief en betwist. Geen enkel klinisch onderzoek heeft immers onomstotelijk bewezen dat acetylcysteïne de mucolyse in het algemeen en…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit, afd. Intensieve Zorgen, Laarbeeklaan 101, B-1090 Brussel, België.

Dr.H.Spapen, dr.N.de Wit en dr.L.Huyghens, internisten; dr.R.Gillet, anesthesioloog.

Hôpital Universitair Erasme, Service de Soins Intensifs, Bruxelles.

Dr.H.Zhang, anesthesioloog.

Contact dr.H.Spapen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties