Van de antikankerbehandelingen die de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten versneld tot de markt toeliet, kwam minder dan de helft uiteindelijk in aanmerking voor vergoeding in het Verenigd Koninkrijk. Onderzoekers uit Londen, Boston en het Canadese Kingston denken dat de Amerikanen bij zulke versnelde toestemmingsprocedures de…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4824
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties