Zellweger-syndroom en andere peroxisomale ziekten: I. Klinische karakteristieken van een nieuw-ontdekte groep van ziekten

Klinische praktijk
H.S.A. Heymans
R.J.A. Wanders
R.B.H. Schutgens
H. van den Bosch
J.M. Tager
P.G. Barth
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1990;134:634-9

Zie ook het artikel op bl. 639.

Inleiding

Het herkennen en benoemen van terugkerende combinaties van klinische symptomen is van oudsher een interessant aspect van de kindergeneeskunde waaraan in de literatuur veel aandacht wordt besteed. Daar het vaak gaat om relatief zeldzame ziektebeelden wordt het belang van onderzoek naar deze ‘zeldzame postzegels’ soms in twijfel getrokken. Toch is het zoeken naar gemeenschappelijke pathobiochemische mechanismen voor terugkerende symptoomcomplexen niet alleen van belang voor een betere diagnostiek en zo mogelijk behandeling en preventie. Als men bereid is deze bijzondere ziektebeelden te beschouwen als experimenten van de natuur, kunnen ze van onschatbare waarde blijken te zijn voor een beter inzicht in de normale fysiologische processen en de gevolgen van stoornissen daarin. Zo is onder andere in de afgelopen jaren steeds meer bekend geworden over de rol van mitochondriën en lysosomen in de menselijke cel. Aan de hand nu van recente ontdekkingen, voor een…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Postbus 30001, 9700 RB Groningen.

Prof. dr.H.S.A.Heymans, kinderarts.

Academisch Medisch Centrum, afd. Kindergeneeskunde, Amsterdam.

Dr.R.J.A.Wanders, biochemicus; dr.R.B.H.Schutgens, klinisch chemicus; dr.P.G.Barth, neuroloog.

Universiteit van Amsterdam, afd. Biochemie, Amsterdam.

Prof.dr.J.M.Tager, bioloog.

Rijksuniversiteit Utrecht, afd. Biochemie, Utrecht.

Prof.dr.H.van den Bosch, biochemicus.

Contact prof. dr.H.S.A.Heymans

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties