De fabrikant van botox, Allergen, heeft van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA toestemming gekregen het middel Latisse op de markt te brengen. Het middel bevat als actief ingrediënt 0,03% bimatoprost, dat eerder geregistreerd is onder de naam Lumigan voor de lokale behandeling van open-kamerhoekglaucoom. Bij die behandeling werden met regelmaat reversibele…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2009;153:C33
Reacties