Op 3 december 2012 werd in het televisieprogramma Radar aandacht besteed aan de complicaties van het gebruik van ‘meshes’ (ofwel ‘matjes’) bij transvaginale prolapschirurgie. De reporter verwees daarbij naar meldingen die de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in 2008 en 2011 publiceerde over dit onderwerp. De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) kondigde onderzoek aan en bracht op 2 juli 2013 een rapport uit over dit onderzoek.1 De uitzending leidde tot een golf van onrust, niet alleen bij patiënten die prolapschirurgie zouden ondergaan, maar ook bij mensen bij wie om andere redenen een kunststof mesh ingebracht zou worden, of waarbij al een matje geplaatst was.
Dr. Milani en zijn collega’s geven elders in het NTvG op heldere wijze een overzicht van de resultaten van onderzoek naar de behandeling van prolaps met een transvaginaal geplaatste mesh.2 Zij concluderen dat er nog plaats is voor het gebruik van deze meshes…
Reacties