Hoe veelbelovend ook, middelen tegen zeldzame ziektes zijn vaak lastig te testen en duur. Het Orphan Drug Access Protocol moet daar verandering in brengen. Adviserend apotheker Atse Huisman over de stand van zaken aan het weesgeneesmiddelenfront.
Weesgeneesmiddelen vinden vaak moeilijk hun weg naar patiënten. Om veelbelovende, niet-oncologische weesgeneesmiddelen sneller beschikbaar te maken voor een maatschappelijke aanvaardbare prijs, wordt sinds 2022 een nieuwe toegangsroute getest: het ‘Orphan Drug Access Protocol’ (ODAP). Hierin worden gegevens verzameld die nodig zijn om de effectiviteit van een middel te kunnen beoordelen.
Op papier ziet het ODAP-traject er goed uit. Of het in de praktijk ook werkt, moet nog blijken – de evaluatie vindt op zijn vroegst volgend jaar plaats. Om alvast een idee te krijgen van de ervaringen tot nu toe, spraken we met Atse Huisman, adviserend apotheker en…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties