Familieleden van patiënten met Von Hippel-Lindau-ziekte (VHLZ) en multipele endocriene neoplasie type 2 (MEN-2) moeten periodiek onderzocht worden op aanwezigheid van een feochromocytoom. De beschikbare biochemische tests kenmerken zich door beperkte gevoeligheden, waardoor de diagnose wordt bemoeilijkt. In dit validatieonderzoek werden (nor)metanefrinen (NMN en MN) in plasma gemeten door middel…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2000;144:578
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties