Als bij patiënten met atriumfibrilleren die antistolling gebruiken een ernstige bloeding in de bovenste tractus digestivus optreedt, wordt deze medicatie meestal tijdelijk gestaakt. Nederlandse en Europese richtlijnen adviseren om de antistolling kort na de behandeling van de oorzaak van de bloeding te hervatten, mits hiervoor een goede indicatie bestaat.1,2 Deze aanbevelingen zijn gebaseerd op bevindingen in retrospectieve observationele studies en vermoedelijk ook op klinische ervaring en gezond verstand. Als de oorzaak van de bloeding is weggenomen, lijkt het risico op een levensbedreigende tweede bloeding na het hervatten van de antistollingsmedicatie immers kleiner dan dat op een ernstige trombo-embolische complicatie als deze behandeling níét hervat wordt.
Recent hebben Deense onderzoekers in een nieuwe retrospectieve observationele studie nog eens getracht de voor- en nadelen te onderzoeken van het hervatten van antitrombotica na een gastro-intestinale bloeding.3 Gezien het bovenstaande is het de vraag of deze studie wel in een behoefte voorziet…
Reacties