Prionziekten staan momenteel sterk in de belangstelling, onder meer vanwege de potentiële risico's bij chirurgische ingrepen en in verband met de veiligheid van voedsel, geneesmiddelen, vaccins en bloedproducten.1 Nadat een aantal jaren geleden de overdracht van de klassieke vorm van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) via groeihormoon en neurochirurgische ingrepen was geconstateerd, worden als voorzorgsmaatregel donors met een risico op CJD, zoals familieleden van patiënten met CJD, gebruikers van hormoonpreparaten waarin humane hypofysen zijn verwerkt, en ontvangers van cornea- of dura-matertransplantaten van bloeddonatie uitgesloten. Echter, epidemiologisch onderzoek heeft nadien aannemelijk gemaakt dat overdracht van CJD via bloed en bloedproducten waarschijnlijk niet plaatsvindt.2
nieuwe variant van de ziekte van creutzfeldt-jakob (vcjd)
Na het ontstaan van de epidemie van boviene spongiforme encefalopathie (BSE) bij runderen in het Verenigd Koninkrijk in het begin van de jaren tachtig van de vorige eeuw is een nieuwe humane prionziekte vastgesteld, aangeduid als ‘variant van…
Reacties