Wanneer het Europese Medicijnagentschap (EMA) twijfels heeft over de werking van een nieuwe behandeling bij het afgeven van markttoestemming, is het waarschijnlijker dat de landelijke commissies een verzoek tot vergoeding afkeuren. Een onderzoeksgroep van de Universiteit Utrecht stelt dat dit leidt tot onzekerheid en vertraging bij het beschikbaar maken van…
Van EMA-toelating tot vergoeding
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4850
Reacties