Er zijn tegenstrijdige berichten hoorbaar over de impact van de enige jaren geleden ingestelde Europese regelgeving voor klinische trials. Zo zouden de regels (EU clinical trial directive 2001/20/EC) leiden tot minder niet-commerciële klinische onderzoeksprojecten, ten gunste van commercieel uitgevoerd onderzoek in opdracht van de farmaceutische industrie.
Tijdens een congres van…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:2477
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties