In een patiënt-controleonderzoek analyseerden Dekker et al. in navelstrengen van 129 zwangerschappen die gecompliceerd waren door een intra-uteriene vruchtdood, het foetale DNA op de aanwezigheid van mutaties van factor-V-Leiden of protrombine G20210A. De prevalentie van deze genetische risicofactoren voor trombose was 9,8. Bij een historische controlegroep, bestaande uit foetussen die…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:839
Reacties