Samenvatting
Bij 2 patiënten, jongetjes van 2 en 3 maanden met enkelzijdige liesbreuk en een contralaterale niet-palpabele, niet scrotale testis (NP-NST), en bij een derde jongetje van 2,5 jaar met een NP-NST bleek transverse testisectopie te bestaan. Dit is een zeldzame afwijking waarbij beide testes naar hetzelfde hemiscrotum migreren. Wij stelden vast dat een enkelzijdige NP-NST en een contralaterale liesbreuk kunnen duiden op de aanwezigheid van een zeldzame vorm van manlijk pseudohermaphroditisme: het persisterende-buis-van-Müller-syndroom (PMDS). Dit syndroom wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een uterus and tubae ovariae met abdominale testes and vaak een liesbreuk bij een fenotypisch en genotypisch normale jongen. Dit syndroom wordt vaak ontdekt tijdens operatief herstel van een liesbreuk of een NP-NST (cryptorchidisme). Door preoperatieve echografie bij kinderen met een NP-NST en een contralaterale liesbreuk (open processus vaginalis) kan men een tijdige diagnose ‘transverse testisectopie’ stellen en een juiste chirurgische planning maken. Operatieve orchidopexie volgde en bij de eerste 2 patiëntjes werd het buis-van-Müller-restant (utriculus masculinus) gereseceerd.
Reacties