Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 1 april 1962 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1962;106:1449 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten Onderzoek Geneesmiddelen en andere stoffen die bij personen met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie kunnen leiden tot versterkte hemolyse Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten
Onderzoek Geneesmiddelen en andere stoffen die bij personen met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie kunnen leiden tot versterkte hemolyse
Reacties