Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 25 maart 1963 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1963;107:1371-2 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Het 5q-syndroom als aandoening van het hemopoëtische systeem: een beenmergfunctiestoornis, gekenmerkt door megakaryocyten zonder kernlobulering en een verworven deletie van de lange arm van chromosoom 5 Onderzoek Multipele endocriene stoornissen (een diëncephaal-hypophysair syndroom) bij een patiënte met het syndroom van Adie Richtlijnen Klinisch denken en beslissen in de praktijk. Onverklaard rectaal bloedverlies bij een patiënte met het multipele-endocriene-neoplasie-1-syndroom Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Het 5q-syndroom als aandoening van het hemopoëtische systeem: een beenmergfunctiestoornis, gekenmerkt door megakaryocyten zonder kernlobulering en een verworven deletie van de lange arm van chromosoom 5
Onderzoek Multipele endocriene stoornissen (een diëncephaal-hypophysair syndroom) bij een patiënte met het syndroom van Adie
Richtlijnen Klinisch denken en beslissen in de praktijk. Onverklaard rectaal bloedverlies bij een patiënte met het multipele-endocriene-neoplasie-1-syndroom
Reacties