Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 4 maart 1965 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1965;109:1072-9 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling Nieuws Over een nieuwe wijze van behandeling van diabetes mellitus en aanverwante stofwisselingsstoornissen Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling
Nieuws Over een nieuwe wijze van behandeling van diabetes mellitus en aanverwante stofwisselingsstoornissen
Reacties