Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 3 juni 1941 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1941;85:2533 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Stand van zaken Prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen en erfelijke stofwisselingsstoornissen Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Stand van zaken Prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen en erfelijke stofwisselingsstoornissen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling
Reacties