Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 21 januari 1968 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1968;112:322 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten
Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme
Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
Reacties