Selectieve publicatie van onderzoek met antidepressiva: gevolgen voor de richtlijn 'Depressie'

Opinie
B. Doornbos
P. de Jonge
C.L.H. Bockting
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2008;152:1406-8
Abstract

Volgens het principe van evidence-based medicine worden inschattingen van de effectiviteit van diagnostiek en behandeling gebaseerd op onderzoeksgegevens gepubliceerd in wetenschappelijke vakliteratuur. Als een deel van het onderzoek systematisch niet of onjuist gepubliceerd wordt – de zogenaamde publicatiebias –, zal zo’n op de literatuur gebaseerde inschatting onjuist of onrealistisch zijn, met grote consequenties voor het medisch handelen. Het bestaan van een publicatiebias is geen onbekend verschijnsel.1 Recent hebben Turner et al. deze bias voor het eerst gekwantificeerd voor antidepressiva.2 Zij vergeleken voor een aantal antidepressiva de rapporten van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) met alle publiek beschikbare rapportages. De resultaten van deze vergelijking zijn schokkend. Wij vatten ze kort voor u samen:

- Bijna een derde (31) van de klinische trials naar de werkzaamheid van antidepressiva is niet gepubliceerd.

- Van de gepubliceerde studies lijkt 94 positief, terwijl op basis van alle FDA-rapporten slechts de helft…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum Groningen, Universitair Centrum Psychiatrie, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen.

Rijksuniversiteit Groningen, faculteit Psychologie, Groningen.

Mw.dr.C.L.H.Bockting, klinisch psycholoog.

Contact Hr.drs.B.Doornbos, arts-onderzoeker; hr.prof.dr.P.de Jonge, psycholoog en methodoloog (b.doornbos@med.umcg.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties