Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Staan ze in zorgrichtlijnen?

Risicominimalisatiemaatregelen voor geneesmiddelen

arts
Renske J. Grupstra
Satu J. Siiskonen
Helga Gardarsdottir
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2024;168:D8139
Abstract
Abstract
Sluiten
Risk minimalisation measures for medications; are they incorporated in Dutch clinical guidelines?

Objective

Risk minimisation measures (RMM) are put in place to ensure safe and effective use of medicines. This study assessed whether RMM for five medicines are implemented in Dutch clinical guidelines.

Design

Descriptive study.

Method

Dutch clinical guidelines where treatment with valproate, fluoroquinolones, methotrexate, metformin or fluorouracil was recommended were identified. In those guidelines that had been updated after publication of the RMM, we determined whether RMM-information was included in the guideline.

Results

Out of 50 identified guidelines recommending treatment with one of the five medicines, only 21 (42%) were revised after RMM-implementation. Of these 21 guidelines, 12 (n = 57%) included RMM-related information.

Conclusion

Uptake of RMM information in Dutch clinical guidelines is limited and RMM-publication does not prompt guideline updates. This suggests that guidelines alone are not an optimal way to inform health care professionals of new safety warnings.

Conflict of interest and financial support: ICMJE forms provided by the authors are available online along with the full text of this article.

Geneesmiddelfabrikanten moeten zorgverleners informeren over maatregelen om risico’s van medicijngebruik te verlagen. Dit kan bijvoorbeeld via zorgrichtlijnen. Hoe vaak komt zulke informatie in richtlijnen te staan?

Samenvatting

Doel

Risicominimalisatiemaatregelen (RMM’s) moet veilig gebruik van medicijnen waarborgen. In deze studie onderzochten we of RMM’s voor vijf actieve bestandsdelen van geneesmiddelen zijn geïmplementeerd in Nederlandse zorgrichtlijnen.

Opzet

Beschrijvend onderzoek.

Methode

Wij identificeerden alle Nederlandse zorgrichtlijnen waarin geneesmiddelen met één van de vijf actieve bestandsdelen (valproaat, fluorochinolonen, methotrexaat, metformine, fluorouracil) als voorkeursbehandeling worden beschreven. We zochten naar RMM-informatie in richtlijnen die na de publicatie van de relevante RMM zijn herzien.

Resultaten

Van de 50 geïdentificeerde richtlijnen waren er slechts 21 (42%) herzien na implementatie van de RMM. Van deze 21 richtlijnen bevatte 12 (57%) RMM-specifieke informatie.

Conclusie

Deze studie laat zien dat RMM-informatie in beperkte mate wordt overgenomen in Nederlandse zorgrichtlijnen; publicatie van een RMM leidde op zichzelf niet tot update van de relevante richtlijnen en bij herziening van de richtlijnen werd RMM-informatie niet standaard opgenomen. Dit suggereert dat richtlijnen niet de beste manier zijn om zorgprofessionals te informeren over nieuwe veiligheidswaarschuwingen.

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2024;168:D8139
Vakgebied
Geneesmiddelen
Publieke gezondheidszorg
Auteursinformatie

Universiteit Utrecht, divisie Farmacoepidemiologie en Klinische Farmacologie, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht: R.J. Grupstra, MSc, promovendus farmaceutische wetenschappen; dr. S.J. Siiskonen, farmaco-epidemioloog, apotheker (niet praktiserend); prof. dr. H. Gardarsdottir, farmaco-epidemioloog, apotheker (niet praktiserend) (tevens: Universiteit van Reykjavik, faculteit Farmaceutische Wetenschappen, Reykjavik).

Contact H. Gardarsdottir (h.gardarsdottir@uu.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: ICMJE-formulieren met de belangenverklaring van de auteurs zijn online beschikbaar bij dit artikel.

Auteur Belangenverstrengeling
Renske J. Grupstra ICMJE-formulier
Satu J. Siiskonen ICMJE-formulier
Helga Gardarsdottir Niet beschikbaar
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties