Respiratoire insufficiëntie bij patiënten met progressieve neuromusculaire ziekte soms goed te behandelen door ademhalingsondersteuning

Klinische praktijk
I.M. Noppers
J.A. Nieuwenhuis
R. Bremmer
G. Huisman
P.J. Wijkstra
J.G. Zijlstra
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:1861-4
Abstract

Dames en Heren,

Myotone dystrofie (MD), ook wel de ziekte van Steinert, is een neuromusculaire aandoening die ongeveer 1 op de 20.000 mensen in Nederland treft. Het is daarmee de frequentste neuromusculaire aandoening. De eerste beschrijving van dit ziektebeeld werd gegeven door de naamgever, Steinert, in 1909.1 In dit tijdschrift werd over de ziekte voor het eerst in 1933 geschreven.2 Het klassieke beeld van myotonie bestaat uit het niet weer los kunnen laten van de hand door vertraagde relaxatie, en atrofie van de gelaats- en extremiteitsmusculatuur: ‘Jammergestalt’.

MD is een multisysteemaandoening, waarbij als klinische symptomen naast de myotonie en de spierzwakte ook cataract, hartritmestoornissen, mentale retardatie, endocriene afwijkingen en leverfunctiestoornissen kunnen optreden.3 Er blijken diverse genetische oorzaken voor de ziekte te zijn. Binnen één familie kunnen verschillende fenotypen van een bepaalde genetische oorzaak voorkomen. De klassieke vorm, ook wel genoemd MD type 1, wordt gekenmerkt door een…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum Groningen, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen.

Afd. Intensieve en Respiratoire Zorg: mw.I.M.Noppers, arts; hr.dr.ing.J.G.Zijlstra, internist-intensivist.

Centrum voor Thuisbeademing: mw.J.A.Nieuwenhuis, longarts-intensivist; hr.dr.P.J.Wijkstra, longarts.

Afd. Neurologie: mw.R.Bremmer, neuroloog.

Verpleeghuis het Zonnehuis, Zuidhorn.

Mw.G.Huisman, verpleeghuisarts.

Contact hr.dr.ing.J.G.Zijlstra (j.g.zijlstra@int.umcg.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties