Dames en Heren,
Henoch-schönleinpurpura is een systemische vasculitis die in 90% van de gevallen voorkomt bij kinderen van 3-15 jaar. Meestal geneest de ziekte zonder behandeling. Daarentegen is het beloop op volwassen leeftijd vaak minder onschuldig. De ziekte kenmerkt zich door een combinatie van klinische symptomen: palpabele purpura zonder stollingsstoornis of trombopenie, artritis of artralgie, buikpijn, en renale manifestaties (tabel 1). Renale betrokkenheid komt bij 20-60% van de patiënten voor en kan zich uiten als hematurie, proteïnurie, proteïnurie in de nefrotische range (> 3 g eiwit/dag), nefrotisch syndroom en nefritisch syndroom.1 De hematurie is meestal macroscopisch en soms microscopisch, met of zonder erytrocytencilinders. Bloeddrukmeting, serumcreatinine-bepaling en urine-analyse mogen dan ook niet ontbreken bij patiënten met een verdenking op henoch-schönleinpurpura. Daarnaast kan het nodig zijn een nierbiopsie te verrichten omdat het pathologisch beeld bepalend kan zijn voor de therapiekeuze. Afhankelijk van de uitslagen moet therapie in de vorm van ACE-remming…
Reacties