Regels voor geneesmiddelenonderzoek. - De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wil de eisen voor de rapportage van problemen rond geneesmiddelen verder verscherpen (JAMA 1994;272:1814). Voortaan moet al voordat een klinisch onderzoek plaatsvindt worden opgegeven hoe lang dat zal gaan duren en welke vorm de follow-up van de patiënten na…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:146
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties