Samenvatting
Bij twee meisjes van 6 en 8 jaar werd de diagnose ‘progressieve partiële lipodystrofie’ gesteld. Deze ziekte wordt gekarakteriseerd door atrofie van het subcutane vet, beginnend in het gelaat met progressie naar romp en armen. De diagnose wordt gesteld op grond van het cachectisch uiterlijk bij normale lengte en gewicht. Progressieve partiële lipodystrofie is een zeldzame ziekte met onbekende etiologie, veelal beginnend voor het 15e levensjaar, meer voorkomend bij vrouwen dan bij mannen. Combinatie met onder andere diabetes mellitus, hypertriglyceridemie en glomerulonefritis is beschreven. Hiermee dient men bij de follow-up rekening te houden. Voorts is psychologische begeleiding van belang. De therapie is symptomatisch; de gelaatscontouren kunnen worden hersteld door middel van injecties met vloeibare silicone. De levensverwachting zou onveranderd zijn.
Reacties