Multipele endocriene neoplasie (MEN) type 2A is een autosomaal dominant overervende aandoening, gekenmerkt door de combinatie van medullair schildkliercarcinoom, feochromocytoom en primaire hyperparathyreoïdie. Patiënten met het MEN2B-syndroom hebben naast deze afwijkingen tevens een Marfan-achtige habitus en neuromen in de mucosa van de mondholte en de conjunctiva. Onlangs werd in dit…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1999;143:1791
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties