Novartis’ nieuwe gentherapie voor kinderen met SMA is onlangs goedgekeurd door de Committee for Medicinal Products for Human Use, een grote stap richting markttoelating. Als ook de Europese Commissie een stempel zet, is er nog maar één obstakel voor snelle toepassing: de prijs.
In de VS kost Zolgensma (onasemnogene abeparvovec)…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2020;164:C4527
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties