Preventie en therapie van luchtweginfecties bij patiënten met cystische fibrose

Zie ook de artikelen op bl. 2343 en 2346.

Cystische fibrose (CF) is een ernstige ziekte, waarvan de morbiditeit en de mortaliteit voornamelijk worden bepaald door de pulmonale problemen. De prognose voor CF-patiënten is de laatste decennia sterk verbeterd. Intensief gebruik van antibiotica, zowel voor preventie als voor behandeling, aandacht voor het behoud van een goede voedingstoestand en een systematische, geïntegreerde behandeling in of in nauwe samenwerking met CF-centra hebben waarschijnlijk hiertoe bijgedragen. Ondanks de toegenomen behandelingsmogelijkheden en het betere inzicht in de pathogenese van bacteriële luchtweginfecties, is het nog niet mogelijk bacteriële kolonisatie en de uiteindelijke chronische luchtweginfectie bij patiënten met CF te voorkomen. De behandeling is daarom gericht op het beperken en vertragen van longbeschadiging.

In dit artikel bespreken wij de huidige inzichten omtrent antimicrobiële therapie, preventie en nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van luchtweginfecties bij patiënten met CF.