Samenvatting
Doel
Het vaststellen van de specifieke kenmerken van hereditair non-polyposis-colorectumcarcinoom (HNPCC) in een grote groep Nederlandse families en de consequenties voor screeningsprotocol en behandeling.
Opzet
Longitudinaal onderzoek.
Plaats
Landelijk.
Methode
Sinds 1987 werd genealogisch onderzoek verricht in 114 families die naar de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren werden verwezen wegens vermoeden van een erfelijke vorm van colorectumcarcinoom.
Resultaten
Eenenveertig families voldeden aan de criteria van HNPCC. Tot deze families behoorden 194 patiënten (84 vrouwen en 110 mannen) met een colorectumcarcinoom. De gemiddelde leeftijd bij diagnose was 44 jaar (uitersten: 16-74). Bij 92 werd de tumor vastgesteld vóór de leeftijd van 60 jaar; 58 van de tumoren was gelokaliseerd in het proximale deel van het colon; 23 van de patiënten hadden multipele primaire colontumoren. Het cumulatieve risico van het krijgen van een 2e colorectumcarcinoom was 23 na 10 jaar. Tumoren van endometrium, maag en urinewegen waren de meest frequente buiten het colon gelegen tumoren.
Conclusie
Periodiek onderzoek van eerstegraads familieleden uit HNPCC-families dient te worden gestart tussen de 20 en 25 jaar. De aanbevolen frequentie van onderzoek is 1 keer per 2-3 jaar. Na het 60e levensjaar kan de frequentie van onderzoek worden verminderd. Vooral het proximale deel van het colon dient te worden onderzocht. Een subtotale colectomie is geïndiceerd bij het ontdekken van een colorectumcarcinoom vanwege de grote kans dat zich een tweede colorectumcarcinoom ontwikkelt.
Reacties