Laboratoria geven afwijkende laboratoriumuitslagen die direct medisch handelen vereisen, zo snel mogelijk door aan de aanvragend arts. Maar wat als deze uitslagen niet of niet tijdig worden overgedragen of opgevolgd? Wat zijn hierin de verantwoordelijkheden van de aanvrager en het laboratorium?
Je werkt als huisarts op een huisartsenpost. Het is 17:15 uur; de dienst is zojuist ingegaan. De triagist wil graag met je overleggen. Een laboratoriummedewerker heeft zojuist gebeld om een aantal afwijkende laboratoriumuitslagen door te geven. Patiënt A van 42 jaar heeft een glucoseconcentratie van 20,5 mmol/l, patiënt B van 72 jaar heeft een D-dimeerconcentratie van 4200 µg/l (referentiewaarde: < 500) en patiënt C van 65 jaar heeft een troponine-T-concentratie van 5100 ng/l (referentiewaarde: < 14). Je kijkt snel in het Huisartsenpost Informatie Systeem en ziet dat geen van de patiënten toestemming heeft gegeven om het dossier vrij te geven. Daardoor kun je niet zien wat de reden was voor laboratoriumdiagnostiek en wat de voorgeschiedenis is van deze patiënten. Ook zijn er geen contactgegevens van de aanvrager bekend. Wat nu?
Afwijkende laboratoriumuitslagen waarbij direct medisch handelen gewenst is, zogenoemde kritieke resultaten, moeten zo snel mogelijk aan de aanvrager worden gemeld…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties