Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 1 april 1926 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1926;70:1545-7 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek Pulmonale arterioveneuze fistels en hereditaire hemorragische teleangiëctasie (ziekte van Rendu-Osler-Weber) Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Onderzoek Pulmonale arterioveneuze fistels en hereditaire hemorragische teleangiëctasie (ziekte van Rendu-Osler-Weber)
Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Reacties