Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 1 april 1923 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1923;67:1523-5 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling Nieuws Cholestearine-stofwisseling Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Onderzoek De tijdige behandeling van cerebrotendineuze xanthomatose, een erfelijke stoornis van de cholesterolstofwisseling
Reacties