Samenvatting
Bij 9 patiënten, 2 mannen en 7 vrouwen, in leeftijd variërend van 34-65 jaar, werd opsoclonus-myoclonussyndroom (OMS) vastgesteld. Bij 2 wezen de bevindingen op een postinfectieuze vorm, bij 3 was er een maligniteit, bij 1 was er een verband met het gebruik van medicamenten en bij 3 was de oorzaak onbekend. OMS is een zeldzame neurologische aandoening met als symptomen snelle, ongewilde gesaccadeerde bewegingen van de ogen (opsoclonus) en plotse, ongewilde contracties van spieren (myoclonus). OMS hangt samen met infecties, maligniteiten, intoxicaties en metabole aandoeningen. Bij 50 van de patiënten kan geen onderliggende oorzaak worden gevonden. Er zijn aanwijzingen voor een stoornis in de hersenstam en cerebellaire banen, en in veel gevallen lijkt er sprake te zijn van een (auto-)immuunproces. Als de klinische diagnose wordt gesteld, dient men te zoeken naar een onderliggende maligniteit. De prognose van idiopathische en postinfectieuze OMS is in het algemeen goed en de behandeling voornamelijk symptomatisch.
Ned Tijdschr Geneeskd 2005;149:201-4
Reacties