Ontwikkelingen in de chirurgische behandeling van het hypoplastisch linkerhartsyndroom

Opinie
A. Nijveld
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:1918-20
Abstract

Zie ook het artikel op bl. 1930.

Het hypoplastisch linkerhartsyndroom (HLHS) is een aangeboren hartafwijking en betreft de categorie van univentriculaire harten: harten met maar één functionele hartkamer. In het geval van HLHS is er alleen een volwaardige rechter hartkamer. Meestal is de mitralisklep atretisch of hypoplastisch, de linker kamer klein en de aortaklep eveneens atretisch of sterk hypoplastisch.

Het HLHS was tot 8 november 1977 inoperabel. Op genoemde datum verrichtte Norwood zijn eerste palliatieve operatie bij een 5 weken oude zuigeling. Het kind stierf 7 uur na de ingreep. Ruim een jaar later opereerde hij de volgende 2 patiëntjes, beiden slechts 3 dagen oud. Beiden overleefden. Toen Norwood deze resultaten in 1980 publiceerde,1 werd zijn behandelmethode met scepsis bekeken en deze vond amper navolging. Het HLHS was weliswaar behandelbaar gebleken, maar het sterfterisico was zo hoog en de toekomst van de patiënt zo onzeker, dat men het…

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum St Radboud, afd. Thorax-Hartchirurgie, Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen.

Contact Mw.A.Nijveld, kinderhartchirurg (a.nijveld@thorax.umcn.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties