Dames en Heren,
Het obstructieve-slaapapnoesyndroom kan een complicatie zijn van anatomische afwijkingen in het gelaat en in het keel-neus-oorgebied. Tijdige herkenning van dit syndroom is noodzakelijk om complicaties te voorkomen. Aan de hand van de ziektegeschiedenissen van 3 patiënten die tussen 1980 en 1988 in het Sophia Kinderziekenhuis werden behandeld wegens aandoeningen die het obstructieve-slaapapnoesyndroom veroorzaakten, gaan wij nader in op de herkenning en de behandeling van dit ziektebeeld.
Patiënt A is een meisje van 1½ jaar met het syndroom van Turner (karyogram 45Xo, kleine gestalte, nekplooi, wijd uitstaande tepels en andere congenitale afwijkingen). In verband met inspiratoire stridor werd op de leeftijd van 5 maanden adenotomie verricht, maar de stridor bleef onverminderd bestaan. Een jaar later werd zij in ons ziekenhuis opgenomen omdat obstructieve-slaapapnoe werd vermoed. Patiënt was overdag extreem slaperig. Op grond van het lichamelijke onderzoek werd de diagnose decompensatio cordis gesteld (systolische souffle over het hart, cardiomegalie…
Reacties