Britse onderzoekers beschrijven in NEJM een nieuw klinisch fenotype als gevolg van een mutatie in het gen (PRNP) voor het prioneiwit (2013;369:1904-14). Het beeld hierbij is relatief uitzonderlijk omdat patiënten met deze mutatie als eerste last krijgen van chronische diarree en autonome stoornissen in plaats van…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157:C1980
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties