Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie

Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1990;134:1670-2

Vergadering gehouden op 5 en 6 april 1990 in de Flevohof, Biddinghuizen

G.J.B.van Ommen (Leiden), DNA-diagnostiek: mogelijkheden en beperkingen

De DNA-diagnostiek van erfelijke ziekten heeft een hoge vlucht genomen. In 1978 werd voor het eerst een verschil in restrictiefragmentlengte-polymorfisme (RFLP) op de twee homologen van één chromosoom gebruikt om de diagnose sikkelcel-anemie te stellen. Vanaf 1980 werd ook de speurtocht ingezet naar genen voor ziekten met onbekende pathogenese. In 1983 werd de X-gebonden DuchenneBecker-spierdystrofie (DBMD) in kaart gebracht. In 1985 vond de eerste prenatale DMD-diagnose plaats. De kartering en diagnostiek van andere vaak voorkomende ziekten lieten niet lang op zich…

Auteursinformatie

Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie, pa Sophia Kinderziekenhuis, Laboratorium Kindergeneeskunde, Postbus 70029, 3000 LL Rotterdam.

Prof.dr.H.J.Degenhart, secretaris.

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties