Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Nasleep van een onbegrepen koortsende ziekte

Myocardinfarct en reanimatie bij een adolescent

Klinische praktijk
Jaap Jan D. de Jong
Roel H.J. Slenter
Pieter van Lierop
Lodewijk J. Wagenaar
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:D5368
Abstract
Abstract
Sluiten
Myocardial Infarction and resuscitation of an adolescent: consequences of an unexplained disease

Background

Morbus Kawasaki is defined by unexplained fever combined with at least 4 out of 5 classic symptoms: bilateral conjunctivitis, polymorphic exanthema, strawberry tongue and red swollen lips, extremity changes and cervical lymphadenopathy. However, these symptoms do not always occur completely or simultaneously.

Case description

An 18-year old man was admitted after an out of hospital cardiac arrest caused by an occluded aneurysmatic LAD, which was treated with a percutanious coronary intervention. Coronary angiogram however also revealed coronary aneurysms of all coronaries, identifying an episode of unexplained fever and vasculitis 4 years prior as Morbus Kawasaki.

Conclusion

Echocardiogram, CTA and MRA can reveal coronary malformations and thus identify M. Kawasaki when there is an incomplete M. Kawasaki.

An early diagnosis and treatment with high dose aspirin and intravenous immunoglobulines is essential to reduce the risk of cardiovascular complications later in life.

Conflict of interest and financial support: none declared.

Samenvatting

Achtergrond

De diagnose ‘ziekte van Kawasaki’ wordt gesteld bij onbegrepen koorts en ten minste 4 van de volgende 5 symptomen: bilaterale conjunctivitis, polymorf exantheem, aardbeientong en rode gezwollen lippen, erytheem aan handen en voeten, en lymfklierzwelling in de hals. Deze symptomen treden echter niet altijd allemaal of gelijktijdig op.

Casus

Een 18-jarige man werd opgenomen na een reanimatie bij een myocardinfarct. De oorzaak was een geoccludeerde aneurysmatische ‘left anterior descending artery’ (LAD), waarvoor hij een percutane coronaire interventie onderging. Ook de andere coronairvaten bleken opvallend aneurysmatisch te zijn, en er waren uitgebreide collateralen. Op basis hiervan werd een onbegrepen ziekte-episode van 4 jaar eerder met koorts en een vasculitisbeeld achteraf geduid als ziekte van Kawasaki.

Conclusie

Bij patiënten die slechts 2 of 3 van de klassieke symptomen vertonen (‘incomplete Kawasaki’) kan met echocardiografie, CT- of MRI-angiografie de diagnose ‘ziekte van Kawasaki’ alsnog worden gesteld. Vroege diagnose en behandeling met hoge dosis aspirine en intraveneuze immunglobulines zijn essentieel om het risico op late cardiale complicaties te verkleinen.

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:D5368
Vakgebied
Hart en vaten
Huisartsgeneeskunde
Kindergeneeskunde
Bewegingsapparaat
Auteursinformatie

Medisch Spectrum Twente, Enschede: Thorax Centrum Twente: drs. J.J.D. de Jong en dr. LJ. Wagenaar, cardiologen; drs. R.H.J. Slenter, cardioloog in opleiding; afd. Kindergeneeskunde: dr. P. van Lierop, kinderarts.

Contact J.J.D. de Jong (jaap_jan_de_jong@hotmail.com)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Jaap Jan D. de Jong ICMJE-formulier
Roel H.J. Slenter ICMJE-formulier
Pieter van Lierop ICMJE-formulier
Lodewijk J. Wagenaar ICMJE-formulier
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Huisartsgeneeskunde
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties