Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 18 februari 1958 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1958;102:840 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Casuïstiek Van gen naar ziekte; POU1F1- en PROP1-mutaties bij deficiëntie van hypofysevoorkwabhormonen Stand van zaken Predictief testen op p53-mutaties; ethische overwegingen Nieuws De incidentie van trombose bij familieleden van patiënten met de factor-V-Leiden-mutatie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Casuïstiek Van gen naar ziekte; POU1F1- en PROP1-mutaties bij deficiëntie van hypofysevoorkwabhormonen
Reacties