'Multifactoriële aandoeningen in het genomics-tijdperk'; kanttekeningen bij een recent rapport van de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen

Opinie
N.J. Leschot
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2350-2
Abstract

Om het begrip ‘multifactoriële aandoening’ uit te leggen heeft men altijd veel woorden nodig. In de serie ‘Verkenningen’ van de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW) verscheen recent het rapport ‘Multifactoriële aandoeningen in het genomics-tijdperk’ (www.knaw.nl/publicaties/pdf/20041002.pdf).1 Het rapport telt 200 bladzijden en de conclusies en aanbevelingen zijn ook in het Engels vertaald. In dit artikel bespreek ik de inhoud, de aanbevelingen – en enkele lacunes.

Multifactoriële aandoeningen

Bij een multifactoriële aandoening wordt de betrokkenheid verondersteld van meerdere genen, in tegenstelling tot bij een monogenetische aandoening. Bovendien veronderstelt men een exogene invloed die specifiek zou inspelen op variaties of afwijkingen in de betrokken genen. Het aantal aandoeningen waarvoor dit samenspel geheel is ontrafeld, is op dit moment echter nog op de vingers van één hand te tellen en dat is opmerkelijk, want de multifactoriële aandoeningen zijn qua prevalentie veel belangrijker dan de relatief kleine groep van zeldzame monogene aandoeningen, waarvan…

Auteursinformatie

Academisch Medisch Centrum/Universiteit van Amsterdam, afd. Klinische Genetica, Postbus 22.660, 1100 DD Amsterdam.

Contact Hr.prof.dr.N.J.Leschot, klinisch geneticus (n.j.leschot@amc.uva.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties