Multidisciplinaire richtlijn ‘Verantwoord gebruik van biologicals’

Conflict of interest: From the completed conflict-of-interest declarations, it appears that the members of the working group have connections with the pharmaceutical industry, and that these connections are relevant to this subject. An overview can be found in the practice guideline itself (http://www.nvr.nl/uploads/fH/gI/fHgIiCoQ0o-jMHj9s-nVDw/Richtlijn_biolog…). It has been reported that these connections have not influenced the realisation of the practice guideline. Financial support: none declared.

A multidisciplinary working group has developed a practice guideline containing various recommendations on the responsible and efficient use of biologicals.
These biologicals include both soluble immune-receptor proteins and monoclonal antibodies that are aimed at immune mediators, receptors or cells. They are produced by biotechnology.
Biologicals are used to treat patients with immune-mediated inflammatory disorders (IMIDs) such as rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), psoriatic arthritis, juvenile idiopathic arthritis (JIA), psoriasis, ulcerative colitis, Crohn’s disease, uveitis and sarcoidosis.
This article summarises the most important recommendations contained in the practice guideline. The practice guideline is intended for members of the medical profession in addition to patients, who are considering, or are already, using biologicals.

Samenvatting

Een multidisciplinaire werkgroep heeft een richtlijn uitgebracht met diverse aanbevelingen voor het verantwoord en doelmatig gebruik van biologicals.
Tot de groep van biologicals behoren zowel oplosbare immuunreceptoreiwitten als monoklonale antistoffen gericht tegen immuunmediatoren, -receptoren of -cellen, die door middel van biotechnologische technieken worden geproduceerd.
Deze biologicals worden onder meer ingezet bij patiënten met chronische ontstekingsziekten (‘immune mediated inflammatory disorders’ (IMID), zoals reumatoïde artritis (RA), spondylitis ankylopoetica (AS), arthritis psoriatica, juveniele idiopathische artritis, psoriasis vulgaris, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, uveïtis en sarcoïdose.
In dit artikel geven wij een samenvatting van de belangrijkste aanbevelingen in de richtlijn. De richtlijn is bestemd voor leden van de medische beroepsgroep maar is ook bedoeld voor patiënten die een behandeling met biologicals overwegen of reeds krijgen.

Artikelinformatie

27 juli 2011

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:A3114

Vakgebied

Maag-darm-leverziekten

Longziekten

Interne vakken

Dermatologie

Auteursinformatie

Universitair Medisch Centrum Utrecht, afd. Reumatologie & Klinische Immunologie, Utrecht.

Prof.dr. J.W.J. Bijlsma, reumatoloog.

Orde van Medisch Specialisten, afd. Ondersteuning Professionele Kwaliteit, Utrecht.

Drs. J.W. Hagemeijer, gezondheidswetenschapper.

Universitair Medisch Centrum Groningen, afd. Reumatologie, Groningen.

Dr. M. Bijl, internist-klinisch immunoloog en reumatoloog .

Universitair Medisch Centrum Nijmegen St Radboud, afd. Reumatologie, Nijmegen.

Dr. T.L.Th.A. Jansen, reumatoloog.

Medisch Spectrum Twente, afd. Reumatologie, Enschede.

Prof.dr. M.A.F.J. van de Laar, reumatoloog.

Academisch Ziekenhuis Maastricht, afd. Reumatologie, Maastricht.

Prof.dr. R.B.M. Landewé, reumatoloog.

Jan van Breemen Instituut | Reade, afd. Reumatologie, Amsterdam.

Dr. M.T. Nurmohamed, reumatoloog

*Namens de werkgroep ‘Verantwoord gebruik van biologicals’, waarvan de samenstelling aan het eind van dit artikel wordt vermeld.

Contact drs. J.W. Hagemeijer (a.hagemeijer@orde.nl)

Verantwoording

De werkgroep die de multidisciplinaire richtlijn voorbereidde bestond uit: dr. D.L. Baeten, reumatoloog, Academisch Medisch Centrum, Amsterdam; dr. M. Bijl, internist-klinisch immunoloog, reumatoloog, Universitair Medisch Centrum Groningen; prof.dr. J.W.J. Bijlsma, reumatoloog, Universitair Medisch Centrum Utrecht (voorzitter); dr. A.A. van Bodegraven, maag-, darm-, leverarts, VU Medisch Centrum, Amsterdam; dr. P.L.A. van Daele, internist-klinisch immunoloog, Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam; prof.dr. M. Drent, longarts, Academisch Ziekenhuis Maastricht; mevr. drs. G.J. Geven, Reumapatiëntenbond, Amersfoort; mevr. drs. J.W. Hagemeijer, senior adviseur, Orde van Medisch Specialisten, Utrecht; dr. T.L.Th.A. Jansen, reumatoloog, Universitair Medisch Centrum Nijmegen St Radboud; prof.dr. M.A.F.J. van de Laar, reumatoloog, Medisch Spectrum Twente, Enschede; prof.dr. R.B.M. Landewé, reumatoloog, Academisch Ziekenhuis Maastricht; prof.dr. W.F. Lems, reumatoloog, VU medisch centrum, Amsterdam; dr. M.T. Nurmohamed, reumatoloog, Jan van Breemen Instituut/Reade, Amsterdam; dr. E. Prens, dermatoloog, Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam; mevr. drs. M.M.J.H. Scholte-Voshaar, Reumapatiëntenbond, Amersfoort; mevr. drs. M. Wessels, informatiespecialist, Orde van Medisch Specialisten, Utrecht
Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld. Belangenconflict: Uit de ingevulde belangenverklaringen blijkt dat de werkgroepleden banden met de farmaceutische industrie hebben en dat deze banden gezien het onderwerp belangrijk zijn. Een overzicht is te vinden in de richtlijn zelf (http://www.nvr.nl/uploads/fH/gI/fHgIiCoQ0o-jMHj9s-nVDw/Richtlijn_biologicals_geautorisateerde-versie_januari-2011.pdf). Er wordt gemeld dat deze banden geen invloed hebben gehad bij het tot stand komen van de richtlijn.
Aanvaard op 10 januari 2011