Moleculaire ontrafeling van ziekte met DNA-microarrays

Klinische praktijk
C.T.M. van der Pouw Kraan
C.D. Dijkstra
C.L. Verweij
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:626-31
Abstract

Samenvatting

- De opheldering van de humane genoomsequentie en de ontwikkeling van de microarraytechnologie, die het mogelijk maakt om in korte tijd expressie van alle genen van het genoom te meten, hebben een nieuw perspectief toegevoegd aan het huidige biomedische onderzoek.

- Het onderzoek naar genexpressieprofielen zal in belangrijke mate bijdragen aan ons inzicht in de onderliggende biologie bij ziekte en leiden tot verbeterde methoden voor diagnostiek, prognose en behandeling.

- Microarrayonderzoek maakt subclassificatie mogelijk binnen ziekten als reumatoïde artritis, grootcellig B-cellymfoom en borstkanker, met prognostische en therapeutische consequenties.

- Door het simultaan meten van de activiteit van alle genen in weefsel of cellen van patiënten met microarraytechnologie en daaraan gekoppeld de klinische gegevens zijn er nu zoveel data te genereren dat wij die niet zonder toepassing van geavanceerde (bio-)informatica kunnen analyseren. Hierdoor is het genoomonderzoek deels een bio-informatische wetenschap geworden, die geïntegreerd zal worden met de klinische geneeskunde.

- De microarraytechnologie maakt geïndividualiseerde geneeskunde mogelijk met per patiënt scherpere diagnostiek en prognostiek en met vervolgens een specifiek toegesneden behandelingsstrate-gie.

Ned Tijdschr Geneeskd 2005;149:626-31

Auteursinformatie

VU Medisch Centrum, afd. Moleculaire Celbiologie en Immunologie, Postbus 7057, 1007 MB Amsterdam.

Mw.dr.C.T.M.van der Pouw Kraan, mw.prof.dr.C.D.Dijkstra en hr.prof.dr.C.L.Verweij, moleculair-celbiologen.

Correspondentieadres: mw.dr.C.T.M.van der Pouw Kraan (t.vanderpouwkraan@vumc.nl).

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties